Naslov Uloga interleukina 6 u razvoju zloćudnog tumora mokraćnog mjehura
Naslov (engleski) The role of interleukin 6 in the development of bladder cancer
Autor Marina Degoricija
Mentor Janoš Terzić (mentor)
Član povjerenstva Tatijana Zemunik (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstva Katarina Vilović (član povjerenstva)
Član povjerenstva Dragan Ljutić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj Sveučilište u Splitu Medicinski fakultet (Imunologija i medicinska genetika) Split
Datum i država obrane 2016, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO Kliničke medicinske znanosti Patologija
Univerzalna decimalna klasifikacija (UDC ) 616 - Patologija. Klinička medicina
Sažetak UVOD Uloga upale u procesu razvoja tumora mokraćnog mjehura slabo je istražena.
Kronična upala izazvana infekcijom parazitom Shistosoma haematobium povezana je s
nastankom tumora mokraćnog mjehura, a najuspješnija terapija tih tumora temelji se na
upalnoj reakciji izazvanoj primjenom BCG-a. Pokazano je kako su jedni od najvažnijih
promotora upale u tumorima citokin interleukin 6 (IL6) i transkripcijski faktor STAT3. Uz
pomoć mišjeg modela u kojima su tumori mokraćnog mjehura izazvani karcinogenom BBN,
istražili smo ulogu IL6 usporedivši tumore miša divljeg tipa (WT) s tumorima miševa koji ne
sadrže gena za IL6 (IL6 KO). Istražili smo apsolutne i relativne promjene izražaja IL6 i
STAT3 te drugih imunološki važnih gena u tumorskom tkivu mokraćnog mjehura miševa i
ljudi.
METODE Istraživanje apsolutnih promjena izražaja svih gena u modelu tumora izazvanog
BBN-om provedeno je postupkom RNA sekvenciranja, a relativni izražaj IL6, STAT3 te
imunološki važnih biljega istražen je lančanom reakcijom polimerazom u stvarnom vremenu
(qPCR) u tumorima miševa i pacijenata. Upotrebom kemikalije BBN inducirani su tumori
mokraćnog mjehura u WT i IL6 KO miševima. Tumori miševa i pacijenata su analizirani
patohistološkim metodama te imunodetekcijom specifičnim protutijelima.
REZULTATI U ovom istraživanju pokazali smo da do najznačajnijih promjena u izražaju
gena tijekom indukcije tumora dolazi unutar skupine gena vezanih za imunološki odgovor.
Bilježimo zakašnjeli upalni odgovor limfocitima T u akutnom modelu te značajan porast
izražaja gena koji ukazuju na supresiju limfocita T tijekom razvoja tumora mokraćnog
mjehura. Utvrdili smo da je izražaj IL6 povećan u tumorima kod miša, no da opada s
napredovanjem tumora. Potpuno odstranjenje IL6 uzrokovalo je lošiji fenotip nastalih tumora,
vjerojatno zbog pojačanog izražaja gena povezanih s utišavanjem imunološkog odgovora na
tumore. U mjehurima netretiranih IL6 KO miševa smanjen je izražaj IL1α, a u tumorima tih
miševa dolazi do značajnog porasta GM-CSF. U tumorima ljudi dolazi do smanjenja izražaja
upalnog citokina IL6 te povećanja aktivnosti važnih upalnih transkripcijskih čimbenika
STAT3 i NF-κB kao i TGFβ ciklina D1 i VEGF.
ZAKLJUČAK Ovim istraživanjem pokazali smo da su tumori izazvani kemikalijom BBN
odličan model za proučavanje imunoloških procesa pri nastanku i razvoju tumora mokraćnog
mjehura. Utvrdili smo da je razina izražaja IL6 u tumorima povećana, ali da potpuno
odstranjivanje IL6 iz organizma potiskuje imunološki odgovor u tumorima mokraćnog
mjehura. Također, promatrajući izražaj gena utvrdili smo da IL6 regulira količinu GM-CSF u
tumorima, te IL1α u zdravom tkivu mokraćnog mjehura. Unatoč smanjenom izražaju IL6 u
tumorima pacijenata, izražaj STAT3, NF-κB, VEGFA, ciklina D1 i TGFβ je povećan.
Sažetak (engleski) BACKGROUND The role of inflammation in urinary bladder cancer (BC) pathogenesis is
poorly understood. Chronic inflammation caused by Schistosoma haematobium infestation
can induce BC, while acute inflammation caused by BCG is used as a therapy for BC. It has
been shown that one of the main molecular links between inflammation and cancer are
cytokine IL6 and transcription factor STAT3. By using BBN-induced bladder cancer model in
wild type (WT) and IL6 deficient mice (IL6 KO) we tested the effect of IL6 on BC
development. Histopathological and immunohistochemical analysis as well as gene
expression profiling (by RNA sequencing and RT2-PCR profiling) show important role of IL6
in BC development
METHODS We performed the absolute and relative quantitation of differential gene
expression in murine model of BBN-induced bladder cancer by means of RNA sequencing
and real-time PCR. Pathohistological features of murine and patient tumors were examined
and immunodetection was performed to analyze proliferative properties of tumors. Relative
expression of inflammation-related genes in bladder cancer patients was determined using
real-time PCR.
RESULTS In this study, we demonstrate significant changes in inflammation-related gene
expression during development of bladder cancer induced by BBN. IL6 was upregulated
in murine bladder cancer model, but we also observe significant decrease in gene
expression during tumor progression. We show that IL6 KO mice display aberrant T cellrelated
gene expression in response to acute treatment with BBN. Furthermore, IL6 KO
mice show immunosuppressive bladder cancer profile and a significant increase in GMCSF.
IL6 expression was downregulated in human patient samples, but expression of
STAT3, NF-κB, TGFβ, cyclin D1 and VEGFA was significantly upregulated.
CONCLUSION This study provides evidence that BBN-induced bladder cancer is an optimal
model for investigating inflammatory events during bladder cancer progression. We confirm that
IL6 KO mice display impaired acute-phase response and we show that impaired IL6 signaling
causes immunosuppression during bladder cancer. Our findings demonstrate that IL6 might be
involved in regulation of GM-CSF and IL1α.
Ključne riječi
Novotvorine mokraćnog mjehura
Interleukin-6
Ključne riječi (engleski)
Urinary Bladder Neoplasms
Interleukin-6
Jezik hrvatski
URN:NBN urn:nbn:hr:171:465141
Studijski program Naziv: Biologija novotvorina Vrsta studija: sveučilišni Stupanj studija: poslijediplomski doktorski Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica znanosti, područje biomedicine i zdravstvo (dr. sc.)
Vrsta resursa Tekst
Način izrade datoteke Izvorno digitalna
Prava pristupa Otvoreni pristup
Uvjeti korištenja
Datum i vrijeme pohrane 2021-09-06 10:33:48