prikaz prve stranice dokumenta Učinkovitost i podnošljivost kemoterapije po TC protokolu veće gustoće u prvolinijskom liječenju karcinoma jajnika
  Preuzmi
PDF 379.88 KB
diplomski rad
Učinkovitost i podnošljivost kemoterapije po TC protokolu veće gustoće u prvolinijskom liječenju karcinoma jajnika
2019. urn:nbn:hr:171:714299
Vrdoljak, Josip
Sveučilište u Splitu
Medicinski fakultet
Klinička onkologija

Citirajte ovaj rad

Vrdoljak, J. (2019). Učinkovitost i podnošljivost kemoterapije po TC protokolu veće gustoće u prvolinijskom liječenju karcinoma jajnika (Diplomski rad). Split: Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:714299

Vrdoljak, Josip. "Učinkovitost i podnošljivost kemoterapije po TC protokolu veće gustoće u prvolinijskom liječenju karcinoma jajnika." Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:714299

Vrdoljak, Josip. "Učinkovitost i podnošljivost kemoterapije po TC protokolu veće gustoće u prvolinijskom liječenju karcinoma jajnika." Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:714299

Vrdoljak, J. (2019). 'Učinkovitost i podnošljivost kemoterapije po TC protokolu veće gustoće u prvolinijskom liječenju karcinoma jajnika', Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, citirano: 18.04.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:714299

Vrdoljak J. Učinkovitost i podnošljivost kemoterapije po TC protokolu veće gustoće u prvolinijskom liječenju karcinoma jajnika [Diplomski rad]. Split: Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet; 2019 [pristupljeno 18.04.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:714299

J. Vrdoljak, "Učinkovitost i podnošljivost kemoterapije po TC protokolu veće gustoće u prvolinijskom liječenju karcinoma jajnika", Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, Split, 2019. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:714299

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:714299
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovUčinkovitost i podnošljivost kemoterapije po TC protokolu veće gustoće u prvolinijskom liječenju karcinoma jajnika
Naslov (engleski)Efficacy and safety of TC dose-dense chemotherapy as first-line treatment of epithelial ovarian cancer : a single-institution retrospective cohort study
AutorJosip Vrdoljak
MentorBranka Petrić Miše (mentor)
Član povjerenstvaSnježana Tomić (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaTihana Boraska Jelavić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaJoško Božić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Splitu
Medicinski fakultet
(Klinička onkologija)
Split
Datum i država obrane2019, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Onkologija
Sažetak
CILJ ISTRAŽIVANJA: Ispitati djelotvornost TC protokola veće gustoće na populaciji hrvatskih pacijentica s karcinomom jajnika u svakodnevnoj kliničkoj praksi u KBC Split. MATERIJALI I METODE: Provedena je retrospektivna analiza laboratorijskih i kliničkih podataka konsekutivnih pacijentica liječenih u jednom onkološkom centru u periodu od 2008.- 2016. godine. Analizirane su 74 pacijentice u konvencionalnoj TC grupi, te 70 pacijentica u TC grupi “veće gustoće“. Uključene su samo one pacijentice koje su primile minimalno 4 ciklusa kemoterapije. Glavni cilj studije je bio usporedba ukupnog preživljenja (OS). Sekundarni ciljevi su usporedba PFS-a (preživljenje bez progresije bolesti), te usporedba toksičnosti. REZULTATI: Nakon nužnih prilagodbi za kliničke i socidemografske faktore u dvama grupama studije, u skupini veće gustoće pokazan je značajno manji rizik od umiranja od bilo kojeg uzroka (HR=0,50; 95% CI 0,25-0,97; P=0,040). Medijan OS-a nakon medijana praćenja od 60 mjeseci nije postignut kod TC grupe veće gustoće, dok je kod grupe liječene standardnim TC protokolom bio 48 mjeseci (95% CI 33-62). Nemodificirani PFS (preživljenje bez progresije bolesti) je bio signifikantno dulji u TC skupini veće gustoće (HR=0,58; 95% CI 0,38-0,88; P=0,011), ali ne i nakon modifikacija za preplanirane kovarijable (P= 0,096). Toksičnost je bila slična u obe grupe. Potreba za transfuzijama krvi i upotrebom filgrastima je bila signifikantno veća kod bolesnica liječenih protokolom veće gustoće (p=0,010 i p<0,001). Učestalost neutropenija i trombocitopenija stupnja 3 i 4 se nije značajno razlikovala u dva ordinirana protokola. ZAKLJUČAK: TC protokol veće gustoće pokazuje bolje rezultate uz sličnu toksičnost u usporedbi s klasičnim TC protokolom u liječenju bolesnica bijele rase s rakom jajnika u jednoj instituciji.
Sažetak (engleski)
Goals: Our goal was to investigate efficacy of TC dose dense chemotherapy on Croatian population of ovarian carcinoma patients in everyday clinical practice at University Hospital of Split. Methods: A retrospective cohort study was used on consecutive laboratory and clinical samples of 74 patients treated with the conventional 3-weekly TC protocol (2008-2011) and on 70 patients treated with TC dose dense protocol (2012-2016). Only those patients who recieved at least four chemotherapy cycles were included. The primary endpoint of this study was overall survival (OS). Secondary endpoints were progression free survival (PFS) and toxicity. Results: After adjustment for pre-planned clinical and sociodemographic factors, patients treated with dose dense protocol showed a significantly lower hazard for dying from any cause, than patients treated with conventional protocol (HR=0.50; 95% CI 0.25-0.97; P=0.040). Median OS, at 60 months follow-up had not been reached in the dose-dense group, while in the standard treatment group was 48 months (95% CI 33-62). Unadjusted PFS was significantly longer in the dose dense group (HR=0.58; 95% CI 0.38-0.88; P=0.011), but not after the adjustment (P=0.096). Generally, the level of toxicity was similar in both groups of patients. The need for blood transfusions andusage of filgrastim was significantly higher in the TC dose dense group (p=0,010 i p<0,001). The incidence of neutropenia and thrombocytopenia grade 3 or 4 were not significanly different in both regimens. Conclusions: Our retrospective study has shown the superior efficacy and comparable toxicity of dose dense chemotherapy regimen over the conventional regimen in treatment of ovarian cancer on Caucasian population at a single-institution.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:171:714299
Studijski programNaziv: Medicina
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski
Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica medicine (dr. med.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2019-07-11 10:19:43