prikaz prve stranice dokumenta Cytotoxic effect of thieno[2,3-b]pyridine derivatives on human bladder cancer cells
  Preuzmi
PDF 877.01 KB
diplomski rad
Cytotoxic effect of thieno[2,3-b]pyridine derivatives on human bladder cancer cells
2022. urn:nbn:hr:171:938215
Kalezić, Denis
Sveučilište u Splitu
Medicinski fakultet

Citirajte ovaj rad

Kalezić, D. (2022). Cytotoxic effect of thieno[2,3-b]pyridine derivatives on human bladder cancer cells (Diplomski rad). Split: Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:938215

Kalezić, Denis. "Cytotoxic effect of thieno[2,3-b]pyridine derivatives on human bladder cancer cells." Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:938215

Kalezić, Denis. "Cytotoxic effect of thieno[2,3-b]pyridine derivatives on human bladder cancer cells." Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:938215

Kalezić, D. (2022). 'Cytotoxic effect of thieno[2,3-b]pyridine derivatives on human bladder cancer cells', Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, citirano: 12.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:938215

Kalezić D. Cytotoxic effect of thieno[2,3-b]pyridine derivatives on human bladder cancer cells [Diplomski rad]. Split: Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet; 2022 [pristupljeno 12.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:938215

D. Kalezić, "Cytotoxic effect of thieno[2,3-b]pyridine derivatives on human bladder cancer cells", Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, Split, 2022. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:938215

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:938215
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovCytotoxic effect of thieno[2,3-b]pyridine derivatives on human bladder cancer cells
Naslov (hrvatski)Citotoksično djelovanje tieno[2,3-b]piridinskih spojeva na stanice humanog karcinoma mokraćnog mjehura
AutorDenis Kalezić
MentorVedrana Čikeš Čulić (mentor)
Član povjerenstvaIvana Novak Nakir (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaNikolina Režić Mužinić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaIvana Pavlinac Dodig (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Splitu
Medicinski fakultet
Split
Datum i država obrane2022-09-15, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Temeljne medicinske znanosti
Medicinska biokemija
Sažetak
Objectives: The purpose of this study was to determine the effects of treating bladder cancer cells with the newly synthesized thieno[2,3-b]pyridine anticancer agents, by focusing on its cytotoxic effects on the investigated human cell line T24. Methods: The T24 bladder cancer cell line was treated with a newly developed thieno[2,3-b]pyridine anticancer compounds: Inhibitor 5 3-amino-N-(3-chloro-2-methylphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide, Inhibitor 6 3-amino-N-(naphthalen-1-yl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide, Inhibitor 8 (E)-3-amino-5-(3-(3-bromophenyl)acryloyl)-N-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide and Inhibitor 9 (E)-3-amino-5-(3-(3-bromophenyl)-1-hydroxyallyl)-N-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide to determine its cytotoxic effect on T24 cells. The 3-(4,5-dimethylthiazolyl-2)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay was performed to analyze the cellular metabolic activity and determine the cytotoxic effect. Results: Inhibitors 5, 6, 8 and 9 all showed significant cytotoxic effect on the bladder cancer cells in a dose- and time-dependent manner. The most effective was Inhibitor 8 with an IC50 value of 0.4041 μg/mL after 72 hours. Conclusion: Due to their cytotoxic effect on bladder cancer cells, Inhibitors 5, 6, 8 and 9 deserve further attention as a potential treatment for transitional cell cancer.
Sažetak (hrvatski)
Ciljevi: Svrha ove studije bila je utvrditi učinke tretiranja stanica raka mokraćnog mjehura novosintetiziranim tieno[2,3-b]piridin antitumorskim spojevima, fokusirajući se na njihove citotoksične učinke na ispitivanu humanu staničnu liniju T24. Materijali i metode: T24 stanična linija raka mokraćnog mjehura tretirana je novosintetiziranim tieno[2,3-b]piridin antitumorskim spojevima: Inhibitor 5 - 3-amino-N-(3-kloro-2-metilfenil)-5-okso-5,6,7,8-tetrahidrotieno[2,3-b]kinolin-2-karboksamid, Inhibitor 6 - 3-amino-N-(naftalen-1-il)-5-okso-5,6,7,8-tetrahidrotieno[2,3 -b]kinolin-2-karboksamid, Inhibitor 8 - (E)-3-amino-5-(3-(3-bromofenil)akriloil)-N-(3-klor-2-metilfenil)-6-metiltieno[2, 3-b]piridin-2-karboksamid i Inhibitor 9 - (E)-3-amino-5-(3-(3-bromofenil)-1-hidroksialil)-N-(3-klor-2-metilfenil)-6- metiltieno[2,3-b]piridin-2-karboksamid, kako bi se odredio njihov citotoksični učinak na T24 stanice. Proveden je test 3-(4,5-dimetiltiazolil-2)-2,5-difeniltetrazolij bromida (MTT) kako bi se analizirala stanična metabolička aktivnost i odredio citotoksični učinak. Rezultati: Svi inhibitori 5, 6, 8 i 9 pokazali su značajan citotoksični učinak na stanice raka mokraćnog mjehura i taj učinak je ovisan o dozi i vremenu inkubacije. Najučinkovitiji je bio Inhibitor 8 s IC50 vrijednošću od 0,4041 μg/mL nakon 72 sata. Zaključci: Zbog svog citotoksičnog učinka na stanice raka mokraćnog mjehura, Inhibitori 5, 6, 8 i 9 zaslužuju daljnju pozornost kao potencijalni tretman za rak prijelaznih stanica.
Ključne riječi
Ključne riječi (hrvatski)
Jezikengleski
URN:NBNurn:nbn:hr:171:938215
Studijski programNaziv: Medicina na engleskom jeziku
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski
Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica medicine (dr. med.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2022-09-15 11:39:14