Ciljevi: Ovo istraživanje imalo je za cilj procijeniti nuspojave jedinog odobrenog lijeka za liječenje SPMS-a u Splitsko-dalmatinskoj županiji. To je postignuto procjenom promjena u EDSS rezultatima, broju limfocita prije i poslije terapije, MRI nalazima i prijavljenim nuspojavama. Pacijenti i metode: Ova retrospektivna studija uključila je 14 pacijenata sa SPMS-om. Svi su sudionici bili na siponimodu najmanje šest mjeseci. Prikupljeni podaci uključivali su demografske podatke i parametre kao što su EDSS rezultati, broj limfocita i nove lezije CNS-a. EDSS rezultati i brojevi limfocita prije i poslije tretmana analizirani su u različitim vremenima (prije tretmana, unutar jedne godine od tretmana i trenutni EDSS rezultati). Rezultati: Studija je uključivala 12 žena (85.7%) i 2 muškarca (14.3%), s početnom srednjom dobi od 66 godina. Osnovni EDSS rezultat bio je u rasponu od 3,5 do 8. Medijan EDSS rezultata neznatno je porastao u odnosu na početni rezultat nakon prve godine liječenja Siponimodom sa 6 na 6,25. Rezultati su pokazali da je Wilcoxonov rang s predznakom bio statistički značajan, s W = 0 i P = 0,026, za EDSS rezultat prije tretmana u usporedbi s trenutnim EDSS rezultatom. To ukazuje na progresivnu onesposobljenost unatoč kontinuiranoj terapiji siponimodom. Šest sudionika pokazalo je značajno povećanje EDSS rezultata (≥ 0,5), što ima kliničku važnost. Nuspojave su uglavnom uočene u jetrenom i gastrointestinalnom sustavu. Zaključak: Došlo je do povećanja invaliditeta u bolesnika unatoč primjeni siponimoda s tim da su neki bolesnici pokazali nepromijenjen neurološki status. U SPMS-u se preporučuje rana terapija, a daljnja istraživanja potiču na istraživanje parametara koji utječu na ishod liječenja.