prikaz prve stranice dokumenta POLIMORFIZAM GENA ENDOTELNE SINTAZE DUŠIČNOG MONOKSIDA RS1800779 I NJEGOVA POVEZANOST S NASTANKOM PERINATALNOG HIPOKSIČNO-ISHEMIJSKOGA OŠTEĆENJA MOZGA
Pristup korisnicima matične ustanove
diplomski rad
POLIMORFIZAM GENA ENDOTELNE SINTAZE DUŠIČNOG MONOKSIDA RS1800779 I NJEGOVA POVEZANOST S NASTANKOM PERINATALNOG HIPOKSIČNO-ISHEMIJSKOGA OŠTEĆENJA MOZGA
2012. urn:nbn:hr:171:450440
Benzon, Benjamin
Sveučilište u Splitu
Medicinski fakultet

Citirajte ovaj rad

Benzon, B. (2012). POLIMORFIZAM GENA ENDOTELNE SINTAZE DUŠIČNOG MONOKSIDA RS1800779 I NJEGOVA POVEZANOST S NASTANKOM PERINATALNOG HIPOKSIČNO-ISHEMIJSKOGA OŠTEĆENJA MOZGA (Diplomski rad). Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:450440

Benzon, Benjamin. "POLIMORFIZAM GENA ENDOTELNE SINTAZE DUŠIČNOG MONOKSIDA RS1800779 I NJEGOVA POVEZANOST S NASTANKOM PERINATALNOG HIPOKSIČNO-ISHEMIJSKOGA OŠTEĆENJA MOZGA." Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, 2012. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:450440

Benzon, Benjamin. "POLIMORFIZAM GENA ENDOTELNE SINTAZE DUŠIČNOG MONOKSIDA RS1800779 I NJEGOVA POVEZANOST S NASTANKOM PERINATALNOG HIPOKSIČNO-ISHEMIJSKOGA OŠTEĆENJA MOZGA." Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, 2012. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:450440

Benzon, B. (2012). 'POLIMORFIZAM GENA ENDOTELNE SINTAZE DUŠIČNOG MONOKSIDA RS1800779 I NJEGOVA POVEZANOST S NASTANKOM PERINATALNOG HIPOKSIČNO-ISHEMIJSKOGA OŠTEĆENJA MOZGA', Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, citirano: 19.03.2023., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:450440

Benzon B. POLIMORFIZAM GENA ENDOTELNE SINTAZE DUŠIČNOG MONOKSIDA RS1800779 I NJEGOVA POVEZANOST S NASTANKOM PERINATALNOG HIPOKSIČNO-ISHEMIJSKOGA OŠTEĆENJA MOZGA [Diplomski rad]. Split: Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet; 2012 [pristupljeno 19.03.2023.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:450440

B. Benzon, "POLIMORFIZAM GENA ENDOTELNE SINTAZE DUŠIČNOG MONOKSIDA RS1800779 I NJEGOVA POVEZANOST S NASTANKOM PERINATALNOG HIPOKSIČNO-ISHEMIJSKOGA OŠTEĆENJA MOZGA", Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, Split, 2012. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:450440

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:450440
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovPOLIMORFIZAM GENA ENDOTELNE SINTAZE DUŠIČNOG MONOKSIDA RS1800779 I NJEGOVA POVEZANOST S NASTANKOM PERINATALNOG HIPOKSIČNO-ISHEMIJSKOGA OŠTEĆENJA MOZGA
Naslov (engleski)ASSOCIATION OF NOS3 GENE POLYMORPHISM RS1800779 WITH HYPOXIC-ISCHEMIC ENCEPHALOPATHY
AutorBenjamin Benzon
MentorTatijana Zemunik (mentor)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Splitu
Medicinski fakultet
Split
Datum i država obrane2012, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Neurologija
Sažetak
Cilj istarživanja: Ispitati je li polimorfizam rs1800779 NOS3 gena povezan s perinatalnom hipoksično-ishemijskom ozljedom mozga (HIE). Ustroj istraživanja: Studija parova. Mjesto istraživanja: Laboratorij za medicinsku biologiju Medicinskog fakulteta u Splitu i Klinika za dječje bolesti KBC-a Split. Sudionici: U studij je 140 djece podijeljene po 70 u skupinu s HIE (prosječne gestacijske dobi (GD) 32.5 tjedna i prosječne porođajne mase (PM) 1899 g, s 46 muške i 24 ženske djece) i kontrolnu skupinu (posječne GD 32.3 tjedna i prosječne PM 1810 g, s 34 muške i 36 ženske djece). Da bi bila svrstana u skupinu s HIE djeca su morala zadovoljiti sljedeće kriterije: - Barem jedno od : deficiti u neurološkom statusu u prva 72 sata nakon poroda, frekvenciju srca pri porodu manju od 100 ili veću od 160 otkucaja u minuti, Apgar zbroj manji od 7 u petoj minuti nakon poroda, potrebu za oživljavanjem nakon poroda, pH arterijske krvi iz pupkovine manji od 7.1. - Pozitivan ultrazvučni nalaz hipoksično-ishemijskog oštećenja mozga. Djeca koja su imala prirođene malformacije središnjeg živčanog susutava (SŽS), infekcije SŽS, metaboličke bolesti, kromosomske abnormalnosti, koja su pretrpila traumu u pri porodu, djeca majki koje su bolovale od preeklampsije, djeca čije su majke imale abrupciju placente te djeca iz višeplodnih trudnoća nisu uključivana u studiju. Kontrolnu skupinu su sačinjavala djeca koja nakon dvije godine života nisu imali nikakvih neuroloških problema. Skpine su uparane po spolu i gestacijskoj dobi. Glavne mjere ishoda : Alelska i genostipska povezanost polimorfizma rs1800997 gena NOS3 i HIE. Rezultati: Ne postoji alelska (P=0.809) ni genotipska (P=0.729) povezanost polimorfizma rs1800997 gena NOS3 i HIE. Zaključak: Studija nije pokazala povezanost polimorfizama rs1800779 gena NOS3 i perinatalne hipoksično-ishemijske ozljede mozga, vjerojatno zbog toga što drugi promotori gena NOS3 i ostali čimbenici vazodilatacije uspiju kompenzirati posredan učinak polimorfizma rs1800779 na vazodilataciju, ali se njegov učinak ne može u potpunosti isključiti zbog male snage studije i malog uzorka.
Sažetak (engleski)
Objective: To test associtation between NOS3 gene polymorphism rs1800779 and hypoxicischemic encephalopathy (HIE). Design: genecitc association study, population-based case-control study. Settings: Univeristy hospital Split and Department of medical biology, University of Split School of medicine Participants: Study included 140 chlidren devided in two groups. HIE group had 70 (46 male, 24 female) children with average gestationa age (GA) of 33.5 weeks (wk) and average birth weight (BW) of 1890 g, control goup had also 70 children (34 male, 36 female) with average GA of 33.1 wk. and average BW of 1810 g. To be included in HIE group participans had to met followig criteria:  At least one of : abnormality in neurogical status in first 72h, fetal heart rate in labour <100 bpm or >160bpm, Apgar score <7 in 5th minute after delivery, need for cardiopulmonary rescucitation after delivery, pH of blood sampeled from umbilical artery <7.1  Postive ultarsound findings for HIE. Childre with congenital malformations of central nervous system (CNS), CNS infection, metabolical diseases, chromosome abnormalities, those who suffered trauma during labor, children from pre/eclamptic pregnecies, children whose mother suffered abruptio placente during delivery and those from multifetal pregnacies were exluded from study. Children who have had no neurologic abnormalities after 2nd year of life were included in control group. Cases and contros were mached by gestational age and gender. Main outcome measures: Alellic and genotype association of NOS3 gene polymorhism rs1800779 with HIE. Results: No allelic nor genotype association between NOS3 gene polymorhism rs1800779 and HIE were found. Conclusion: Study did not show association of NOS3 gene polymorphism rs1800779 with HIE, but due to small sample size and inadequate study power, effect of rs1800779 on HIE can not be definetly excluded.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:171:450440
Studijski programNaziv: Medicina
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski
Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica medicine (dr. med.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaPristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2016-05-24 07:06:15