prikaz prve stranice dokumenta Povezanost polimorfizma RS1799983 gena endotelne sintaze dušikova monoksida s perinatalnim hipoksično-ishemičnim oštećenjem mozga
Pristup korisnicima matične ustanove
diplomski rad
Povezanost polimorfizma RS1799983 gena endotelne sintaze dušikova monoksida s perinatalnim hipoksično-ishemičnim oštećenjem mozga
2012. urn:nbn:hr:171:852036
Šamanović, Ljubomir
Sveučilište u Splitu
Medicinski fakultet

Citirajte ovaj rad

Šamanović, Lj. (2012). Povezanost polimorfizma RS1799983 gena endotelne sintaze dušikova monoksida s perinatalnim hipoksično-ishemičnim oštećenjem mozga (Diplomski rad). Split: Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:852036

Šamanović, Ljubomir. "Povezanost polimorfizma RS1799983 gena endotelne sintaze dušikova monoksida s perinatalnim hipoksično-ishemičnim oštećenjem mozga." Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, 2012. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:852036

Šamanović, Ljubomir. "Povezanost polimorfizma RS1799983 gena endotelne sintaze dušikova monoksida s perinatalnim hipoksično-ishemičnim oštećenjem mozga." Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, 2012. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:852036

Šamanović, Lj. (2012). 'Povezanost polimorfizma RS1799983 gena endotelne sintaze dušikova monoksida s perinatalnim hipoksično-ishemičnim oštećenjem mozga', Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, citirano: 14.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:852036

Šamanović Lj. Povezanost polimorfizma RS1799983 gena endotelne sintaze dušikova monoksida s perinatalnim hipoksično-ishemičnim oštećenjem mozga [Diplomski rad]. Split: Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet; 2012 [pristupljeno 14.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:852036

Lj. Šamanović, "Povezanost polimorfizma RS1799983 gena endotelne sintaze dušikova monoksida s perinatalnim hipoksično-ishemičnim oštećenjem mozga", Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, Split, 2012. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:852036

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:852036
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovPovezanost polimorfizma RS1799983 gena endotelne sintaze dušikova monoksida s perinatalnim hipoksično-ishemičnim oštećenjem mozga
AutorLjubomir Šamanović
MentorTatijana Zemunik (mentor)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Splitu
Medicinski fakultet
Split
Datum i država obrane2012, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Ginekologija i opstetricija
Sažetak
CILJ ISTRAŽIVANJA: Istražiti moguću povezanost polimorfizma rs1799983 NOS3 gena s razvojem hipoksičnoishemijske encefalopatije (HIE). USTROJ ISTRAŽIVANJA: Studija genetske povezanosti (engl. association study), populacijska studija ispitanika i kontrola (engl. population-based case-control study). Ispitanici su podijeljeni u dvije skupine po 70, ispitivanu i kontrolnu. Svim ispitanicima su uzeti uzorci krvi nakon čega je izolacijom DNA s pomoću QIAamp DNA Blood Mini Kit-ova i metodom analize PCR-om u stvarnom vremenu, određeno prisustvo polimorfizma rs1799983 NOS3 gena. MJESTO ISTRAŽIVANJA: Klinika za dječje bolesti KBC-a Split i Laboratorij za medicinsku biologiju Medicinskog fakulteta u Splitu. SUDIONICI: U istraživanju je sudjelovalo 155 ispitanika. U kontrolnoj skupini bilo je 70 zdrave djece. U ispitivanoj skupini bilo je 85 djece s HIE. Petnaest članova ispitivane skupine isključeno je iz istraživanja. GLAVNE MJERE ISHODA: Statistički značajna korelacija funkcionalnog polimorfizma rs1799983 gena NOS3 i nastanka hipoksično-ishemičnog oštećenja mozga. REZULTATI: Nismo utvrdili postojanje alelske(χ2 =0.016, P=0.897) niti genotipske(χ2=0,331823, P=0,847121) povezanosti polimorfizma rs1799983 gena NOS3 s hipoksično-ishemijskom encefalopatijom. ZAKLJUČAK: Nema povezanosti polimorfizma rs1799983 NOS3 gena s razvojem hipoksično-ishemijske encefalopatije.
Sažetak (engleski)
OBJECTIVE: Explore the possible correlation of the NOS3 gene polymorphism 1799983 with development of hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE). DESIGN: Association study, population-based case-control study. Participants were divided into two groups counting 70 people, test group and control group. Blood samples were taken from all participants. DNA was isolated using QIAamp DNA Blood Mini Kit and NOS3 gene polymorphism rs1799983 was determined using real time PCR. SETTINGS: The research was conducted at the Clinic for children diseases of the Clinical Hospital Centre in Split and laboratory of Medical Biology School of Medicine, Split. PARTICIPANTS: Participants were divided into two groups. Control group counted 70 healthy children. Test group had 85 children with diagnosed hypoxic-ischemic encephalopathy. Fifteen participants were taken out from the test group during the research. MAIN OUTCOME MEASURE: Statistical correlation between functional polymorphism rs1799983 of NOS3 gene and hypoxicischemic brain damage was not found. RESULTS: We have not determined allelic(χ2 =0.016, P=0.897) or genotype(χ2=0,331823, P=0,847121) correlation between polymorphism rs1799983 of NOS3 gene and hypoxic-ischemic encephalopathy. CONCLUSION: There is no genetic effect of NOS3 gene polymorphism rs1799983 on development of hypoxicischemic encephalopathy.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:171:852036
Studijski programNaziv: Medicina
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski
Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica medicine (dr. med.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaPristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2016-05-16 10:54:37