prikaz prve stranice dokumenta Inhibitori aromataze (CYP19) : strukturne modifikacije i važnost u terapiji
  Preuzmi
PDF 921.77 KB
diplomski rad
Inhibitori aromataze (CYP19) : strukturne modifikacije i važnost u terapiji
2019. urn:nbn:hr:171:940351
Grubišić-Čabo, Sara
Sveučilište u Splitu
Medicinski fakultet
Farmacija

Citirajte ovaj rad

Grubišić Čabo, S. (2019). Inhibitori aromataze (CYP19) : strukturne modifikacije i važnost u terapiji (Diplomski rad). Split: Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:940351

Grubišić Čabo, Sara. "Inhibitori aromataze (CYP19) : strukturne modifikacije i važnost u terapiji." Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:940351

Grubišić Čabo, Sara. "Inhibitori aromataze (CYP19) : strukturne modifikacije i važnost u terapiji." Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:940351

Grubišić Čabo, S. (2019). 'Inhibitori aromataze (CYP19) : strukturne modifikacije i važnost u terapiji', Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, citirano: 30.11.2023., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:940351

Grubišić Čabo S. Inhibitori aromataze (CYP19) : strukturne modifikacije i važnost u terapiji [Diplomski rad]. Split: Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet; 2019 [pristupljeno 30.11.2023.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:940351

S. Grubišić Čabo, "Inhibitori aromataze (CYP19) : strukturne modifikacije i važnost u terapiji", Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, Split, 2019. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:940351

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:940351
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovInhibitori aromataze (CYP19) : strukturne modifikacije i važnost u terapiji
Naslov (engleski)Aromatase inhibitors (CYP19) : structural modifications and importance in therapy
AutorSara Grubišić-Čabo
MentorMarica Medić-Šarić (mentor)
Član povjerenstvaMaja Valić (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaDavorka Sutlović (član povjerenstva)
Član povjerenstvaMarica Medić-Šarić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Splitu
Medicinski fakultet
(Farmacija)
Split
Datum i država obrane2019-04-29, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Farmacija
Farmacija
Sažetak
Cilj ovog diplomskog rada je proučavanje mogućeg nastanka karcinoma dojke, uzrokovanog metaboličkim promjenama na estrogenim hormonima, a pod utjecajem enzimskih sustava koji u tim reakcijama sudjeluju. Prikazani su glavni metabolički putovi estrogenih hormona kao i metaboličke promjene lijekova koji se koriste u liječenju karcinoma dojke s posebnim naglaskom na inhibitore aromataze. Opisane su reakcije I. i II. faze biotransformacije kroz koje prolazi najpotentnija treća generacija inhibitora aromataze – anastrozol, letrozol i eksemestan. Anastrozol podliježe N-dealkilaciji, hidroksilaciji i glukuronidaciji. Letrozol podliježe N-dealkilaciji, te pod utjecajem enzima CYP ostaje produkt koji se zove karbinol koji potom podliježe procesu glukuronidacije. Eksemestan podliježe redukciji keto skupine u položaju 17, oksidaciji metilenske grupe u položaju 6, te glukuronidaciji. Opisane su i najvažnije interakcije anastrozola, letrozola i eksemestana.
Sažetak (engleski)
The aim of this graduate thesis is to study the possible emergence of breast cancer caused by metabolic changes on estrogen hormones and under the influence of the enzymatic systems involved in these reactions. The main metabolic pathways of estrogenic hormones have been described as well as the metabolic changes of the drugs used in the treatment of breast cancer with particular emphasis on aromatase inhibitors. The reactions of biotransformation of phases I and II of the most potent third generation of aromatase inhibitors - anastrozole, letrozole and exemestane have been described. Anastrozole is subjected to N-dealkylation, hydroxylation and glucuronidation. Letrozole is subjected to N-dealkylation, and under the influence of the CYP enzymes remains a product called carbinol which is then subjected to the glucuronidation process. The exemestane is subjected to reduction of the keto group at position 17, oxidation of the methylene group at position 6, and glucuronidation. The most important interactions of anastrozole, letrozole and exemestane are also described.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:171:940351
Studijski programNaziv: Farmacija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra farmacije (mag. pharm.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2019-11-29 16:06:22